药品及原料辅料药典检测
药品及原料辅料药典检测 依据中国药典、美国药典(USP)及欧洲药典(EP)标准提供药品及原辅料的检测 康派斯检测依据中
康派斯检测介绍了 XPS(X - 射线光电子能谱)相关技术内容。包括:XPS 测试的基本原理、XPS 仪器组成、XPS 测试的工作流程、XPS 测试图谱分析、XPS 测试的应用领域、XPS 测试的优缺点、XPS 的数据分析步骤、XPS 测试的常见谱图特征、XPS 测试的未来发展方向以及XPS 测试常见的10个问题问答。
X 光光电子能谱学(XPS)基于光电效应。当具有一定能量的 X 射线照射到材料表面时,原子内壳层的电子会吸收 X 射线的能量而被激发出来,成为光电子。这些光电子具有特定的动能,其动能大小与原子的种类以及该原子所处的化学环境密切相关。通过测量光电子的动能,就可以确定材料表面的原子种类。
从量子力学的角度来看,光电子的动能(E_k)、X 射线光子能量(hν)、原子内壳层电子的结合能(E_b)以及仪器的功函数(Φ)之间存在如下关系:E_k = hν - E_b - Φ。通过精确测量光电子的动能和已知的 X 射线光子能量、仪器功函数,就可以计算出电子的结合能,进而识别原子。
解答:H 和 He 只有价电子,没有内层电子。内层电子有原子特征,而 H 和 He 只有分子特征,没有原子特征,所以 XPS 无法判别。
补充:H 和 He 的光电离截面小,信号弱。
解答:XPS 是用碳定位的,每个 XPS 图中专门加进碳,以碳峰的位置来定位,以便衡量其它金属的价态。
解答:磁性样品自身的磁场会干扰光电子的运动轨迹。如果具有磁性的话,会影响测试的结果!要先做消磁处理。消磁后会用特殊模式测试,相对普通测试信号会弱一点。
解答:光谱谱峰强度与该能级上的电子数目成正比,与该能级电子的光电离截面成正比(有表格可查),与样品中该类原子的浓度成正比。我们是拟合后用拟合的谱峰面积来处理的。
解答:砂纸打磨样品会有部分污染物进入样品表面的现象,所以测试的时候可以用离子刻蚀稍微清洁下,大部分的样品可以直接测试。
解答:
在光电发射中,由于内壳层形成空位,原子中心电位发生突然变化将引起价带层电子的跃迁。
震激:价带电子向未占有电子轨道跃迁(也就是向导带跃迁)。
震离:价带电子向真空能级跃迁,变成自由电子,造成的能量消耗和损失(对应光电子能量下降,结合能在高位),但震离不明显(需要损失更高能量才能发生)。
通常过渡金属氧化物、稀土元素都有比较特征的震激谱峰,对研究分子结构有价值。
能量损失峰:对于某些材料,光电子在离开样品表面的过程中,可能与表面的其它电子相互作用而损失一定的能量,而在 XPS 低动能侧出现一些峰,即能量损失峰。
解答:建议测试 3s 和 2p 辅助判断化学态。
解答:根据氧化态的不同会有差异。
解答:可以,但定量是半定量。XPS 只能对表面上元素价态分析,及其表面的含量。价态及其元素所处环境都会对其结合能有影响。
解答:需要利用公式:n1/n2=(I1/S1)/(I2/S2),其中峰面积怎么积分?Ag 峰之后有四个小峰,是利用哪个峰的积分面积呢?应该先专用软件先分峰拟合,再换算成质量浓度,根据峰面积的比例来计算含量比。如果一个元素有两个峰的话,就峰面积加合,还要考虑灵敏度因子,才能得到原子比。
补充:XPS 是半定量的,不能得到绝对含量。如果已经做完了 XPS 测试,一般测试实验室有 XPS 专业软件可以计算两者的相对含量。其原理是依据元素特征峰峰面积与对应原子灵敏度因子之比作归一化处理计算可得。
解答:怎么确定 XPS 铁元素价态和含量你可以查文献,二价铁和三价铁的络合能有差异。如果只有一个峰,用软件分峰,面积比值就是两种价态铁相对含量比。
解答:XPS 谱图一般包括光电子谱线、卫星峰(伴峰)、俄歇电子谱线、自旋 - 轨道分裂(SOS)等。
康派斯检测致力于为客户提供专业的 XPS 检测服务。在 XPS 检测过程中,我们深知定量分析元素不同价态含量存在一定的局限性,但其作为半定量分析手段仍具有重要价值。对于 Ag 和 Cl 元素含量计算以及铁元素价态和含量确定,我们有着专业的操作流程和方法指导。同时,我们对 XPS 谱图结构有深入了解,能够准确解读其中的重要谱线。我们将继续以专业的知识和严谨的态度,为客户在 XPS 检测相关领域提供可靠的技术支持和服务。
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