基质辅助激光解吸/电离 (MALDI) 是一种用于质谱分析的软电离技术，用于分析非挥发性或热不稳定的较大分子。 该技术允许对生物分子（例如 DNA、蛋白质、肽和糖）和大型合成有机分子（例如聚合物、树枝状聚合物和其他大分子）进行识别和空间分布研究。

MALDI 是一种独特的技术，可以对整个分子进行解吸和电离，这与更传统的电离技术不同，后者通常会导致目标物质的大量碎裂。 最初，样品与选定的基质混合，例如 α-氰基-4-羟基肉桂酸，并沉积在目标板上。 该板受到来自脉冲激光的光子的轰击，导致基质解吸和电离。 随后，能量从基质转移到样品分子。 这种温和的能量转移过程使样品分子保持完整，但现在处于气相，产生质子化/阳离子化或去质子化/阴离子化的分子离子。

使用飞行时间质谱仪 (ToF MS) 分析离子。 使用这种技术，离子的质量通过根据离子的质荷比 (m/z) 及时分离来确定。 在 ToF MS 中扫描整个质量范围以获得完整的质谱。 ToF MS 使人们能够高精度地确定离子的分子质量。 在大多数情况下，获得特定分子的质量不足以进行唯一识别。 获取此信息的途径是串联质谱法（MS/MS 或 ToF/ToF）。 首先，选定的离子被分离出来，随后被破碎。 然后在第二个 ToF 质谱仪中分离母离子和碎片离子，产生碎片模式，形成感兴趣分子的特征指纹。

理想用途

• 准确的分子量测量
  • 样品识别 
  • 确定样品的纯度 
  • 验证氨基酸取代 
  • 验证翻译后修改 
• 反应监测
  • 酶反应 
  • 化学改性 
  • 蛋白质消化 
• 氨基酸和寡核苷酸测序
  • 确认氨基酸序列 
  • 从头表征肽 
  • 通过数据库搜索从蛋白水解片段中用序列“标签”鉴定蛋白质 
  • 寡核苷酸的表征或质量控制 
• 蛋白质结构
  • 通过H / D交换监测蛋白质折叠 
  • 蛋白质 - 配体复合物的形成 生理条件 
  • 大分子结构测定 
• 细菌和真菌鉴定
  • 鉴定细菌和真菌分离物  
• 内部化合物的空间分布 生物组织或 非生物的 系统  

优势强项

• 快速，灵敏，高质量准确，高通量 

缺点限制

• 软电离不适合所有分子。 宽多分散性聚合物的质量歧视 

技术规格

• 获得的信息：
  • 各组分的组成，分子量和结构信息 
  • 定性和（半）定量 
• 样本类型： 固体或液体（溶于水性缓冲液或溶剂中） 如 DMF或DCM） 
• 质量范围： 50 - 100000 g / mol 
• 质量精度：  
  • 质量的0.1％（1000 ppm）  
  • > 4000克/摩尔 
  • 质量的0.005％（50 ppm）或更好 
  • <4000克/摩尔 
  • 50×10-3 在MS / MS模式下的g / mol 
• 质量灵敏度： Compound 和矩阵 依赖的 
• 横向分辨率（成像）： 20 x 20 微米 

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