服务介绍
康派斯检测依托CMA/CNAS双资质实验室，依据《保健食品注册与备案管理办法》及GB 16740等标准体系，针对保健食品功效成分含量、24项保健功能评价、安全性毒理学、卫生学与稳定性试验等提供全链条检测服务，覆盖12大检测模块，由具备CMA/CNAS双资质的实验室出具并加盖双资质印章的检测报告，适配保健食品注册备案、功效宣称合规、新品研发等场景。
服务内容
康派斯检测是具备CMA/CNAS双资质的第三方检测机构，全国多地布局标准化实验室，检测周期快至3-7个工作日，可提供加急服务，支持全国寄样、部分地区上门取样；针对保健食品功效成分含量、功能评价、安全性毒理学评估等提供全链条检测服务，由具备CMA/CNAS双资质的实验室出具并加盖双资质印章的检测报告，适配保健食品注册备案、功效宣称合规、新品研发等场景，咨询热线：400-9621-929。
一 功效成分含量检测
功效成分或标志性成分含量是保健食品“蓝帽子”注册和备案的核心检测内容之一，也是功效声称能否成立的科学基础。根据《保健食品理化及卫生标准检验与评价技术指导原则》，保健食品注册需提交功效成分检验方法的方法学验证资料。
检测项目与仪器方法
| 检测类别 | 主要检测项目 | 主要仪器设备 | 怎么做（简要流程） |
|---|---|---|---|
| 植物化学物 | 多糖、总黄酮、总皂苷、总多酚、番茄红素、大蒜素、葛根素、红景天苷、大豆异黄酮、茶多酚、花青素、叶黄素、玉米黄质等 | 紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、高效液相色谱仪（HPLC） | 取供试品精密称定→超声/加热回流提取→定容→过滤→上机检测（对照品作随行标准）→计算含量 |
| 维生素 | 维生素A、β-胡萝卜素、维生素D₂/D₃、维生素E、维生素K₁/K₂、B族维生素（B₁/B₂/B₆/B₁₂、烟酸、泛酸、叶酸、生物素）、维生素C | 高效液相色谱仪（HPLC）、液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS） | 皂化/酶解提取→液-液萃取净化→浓缩复溶→HPLC或LC-MS/MS检测（内标法定量）→计算含量 |
| 矿物质 | 钙、镁、铁、锌、硒、铜、锰、钾、钠、铬、钼、碘等 | 电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、原子吸收光谱仪（AAS）、原子荧光光谱仪（AFS） | 微波消解→定容→ICP-MS/AAS/AFS上机检测（标准曲线定量）→计算含量 |
| 功能因子 | 辅酶Q10、褪黑素、牛磺酸、DHA/EPA、磷脂酰丝氨酸、NMN、亚油酸、α-亚麻酸、虾青素、益生菌活菌数、乳酸菌总数 | 高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱-质谱联用仪（GC-MS） | 提取→衍生化（脂肪酸需甲酯化）→HPLC或GC-MS检测→计算含量 |
| 肽与氨基酸 | 低聚肽、大豆肽、胶原蛋白肽、γ-氨基丁酸（GABA）、L-谷氨酰胺、支链氨基酸、瓜氨酸、鸟氨酸等 | 高效液相色谱仪（HPLC）、氨基酸分析仪、LC-MS/MS | 提取→衍生化→HPLC/氨基酸分析仪检测→计算含量 |
方法学验证要求：康派斯严格按照《保健食品检验与评价技术规范》完成检测方法的方法学验证，验证参数包括：线性范围（需覆盖标签宣称值的50%-150%）、精密度（同一质控品连续进样6次，峰面积RSD≤3%）、准确度（加标回收率在95%-105%之间）、专属性（目标峰与相邻峰分离度≥1.5）、检测限/定量限（信噪比3:1/10:1，定量限需低于标签值的10%）。
二 体外细胞试验
体外细胞试验是保健食品功效验证的快速筛选手段，适用于产品研发阶段的功能性原料筛选和功效验证。康派斯构建了斑马鱼模型、细胞模型等多层次体外评价体系，可在2周内出具功效筛选结果，相比传统哺乳动物实验周期缩短80%以上。
斑马鱼模型是目前最先进的快速功效评价工具之一。斑马鱼与人类基因同源性高达87%，且具有繁殖快、成本低、实验周期短、结果可视化等显著优势。康派斯已构建覆盖24项保健食品功能声称的斑马鱼功效评价体系：
| 功能声称 | 检测指标 | 功能声称 | 检测指标 |
|---|---|---|---|
| 增强免疫力 | 巨噬细胞数量（荧光强度） | 改善睡眠 | 行为学分析 |
| 抗氧化 | 活性氧（ROS）清除作用百分率 | 缓解体力疲劳 | 行为学分析 |
| 辅助降血脂 | 甘油三酯含量 | 提高缺氧耐受力 | 行为学分析 |
| 辅助降血糖 | 血糖水平 | 辅助改善记忆 | 行为学分析 |
| 减肥 | 卵黄囊荧光强度 | 对辐射危害有辅助保护作用 | DNA损伤修复分析 |
| 增加骨密度 | 骨密度定量 | 对化学性肝损伤有辅助保护作用 | 肝细胞存活率检测 |
| 改善营养性贫血 | 红细胞数量（染色强度） | 改善生长发育 | 体长测量 |
| 通便 | 肠道荧光强度 | 改善皮肤水分/油分 | 皮肤含水量检测 |
| 调节肠道菌群 | 益生菌荧光强度 | 祛黄褐斑/祛痤疮 | 黑色素含量检测 |
| 辅助保护胃黏膜 | 胃黏膜荧光强度 | — | — |
| 清咽 | 炎症细胞数量 | — | — |
细胞模型：在斑马鱼模型快速筛选基础上，康派斯还可采用体外细胞模型进行机制层面的深度验证。
| 实验类型 | 怎么做（简要流程） |
|---|---|
| 斑马鱼功效实验 | 受精卵收集→胚胎培养至特定阶段→受试物暴露（48-72小时）→染色→荧光显微镜拍照/行为学记录→图像分析→计算功效数据 |
| 细胞模型实验 | 细胞复苏→传代扩增→接种于96孔板→受试物孵育（24-48小时）→CCK-8/荧光标记染色→酶标仪读数→计算细胞活力/荧光强度 |
三 毒理安全评估
安全性毒理学评价是保健食品注册备案的强制性项目，用于评价产品对人体健康的潜在危害。康派斯可依据《保健食品及其原料安全性毒理学检验与评价技术指导原则》及《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序》（GB 15193系列），提供分级毒理学试验服务。
毒理学试验分级体系
| 试验阶段 | 试验项目 | 怎么做 | 目的 |
|---|---|---|---|
| 第一阶段（急性毒性） | 急性经口毒性试验（小鼠/大鼠，一次最大灌胃法/剂量递增法） | 选取SPF级小鼠/大鼠→单次灌胃给予受试物→观察14天→记录中毒症状、死亡数量→计算LD₅₀/最大耐受量 | 测定LD₅₀，判断半数致死剂量范围，初步评价毒性强度 |
| 第二阶段（遗传毒性/亚急性） | Ames试验（鼠伤寒沙门氏菌/大肠杆菌回变突变试验） | 制备标准菌株→涂布于含受试物的培养基→37℃培养48小时→计数回变菌落数→与阴性/阳性对照比较 | 判断是否引起基因突变 |
| 哺乳动物骨髓细胞微核试验（小鼠） | 间隔24小时两次腹腔注射受试物→末次给药6小时后取材→制备骨髓涂片→计数嗜多染红细胞中微核率 | 判断染色体损伤情况 | |
| 哺乳动物细胞染色体畸变试验（体外CHO细胞） | CHO细胞培养→受试物暴露24-48小时→秋水仙素处理→制备染色体标本→计数染色体畸变率 | 评价致染色体畸变潜力 | |
| 28天/90天经口毒性试验 | 大鼠随机分组→每日灌胃给药→记录体重、食量、一般状态→血液学/血液生化指标检测→大体解剖→主要脏器称重→组织病理学检查 | 评估长期食用对主要靶器官的毒性效应 | |
| 第三阶段（亚慢性毒性/致畸） | 90天经口毒性试验（大鼠） | 同28天试验方案，给药周期延长至90天 | 确定亚慢性毒性阈值（NOAEL） |
| 致畸试验（大鼠/小鼠） | 雌雄大鼠交配→妊娠期第6-15天每日灌胃给受试物→妊娠第20天剖腹→检查黄体数、着床数→胎鼠外观、内脏、骨骼畸形检查 | 判断是否引起胎儿畸形 | |
| 第四阶段（慢性毒性/致癌） | 慢性毒性试验+致癌性试验（大鼠，24个月） | 24个月长期连续给药→定期观察→全面病理学检查（所有脏器）→肿瘤发生率统计 | 评估长期低剂量暴露下的累积毒性及潜在致癌风险 |
毒理学试验关键要点
| 关键环节 | 具体怎么做 |
|---|---|
| 受试样品处理 | 液体样品直接灌胃；固体样品加纯水/0.5%CMC-Na配制混悬液；胶囊/片剂去壳/研磨后配制 |
| 剂量设计依据 | 根据预试验结果（最大耐受量/限度剂量）设定低、中、高3个剂量组，高剂量应≥100倍人体推荐剂量 |
| 动物选择 | 急性试验：雌雄各半，每组10只；亚慢性试验：雌雄各半，每组20只；慢性致癌试验：雌雄各半，每组50只 |
| 检测指标 | 一般状态（外观/行为/饮食/皮毛/排便）；体重/摄食量（每周称重）；血液学（血常规+凝血功能）；血液生化（ALT/AST/BUN/CREA/TP/ALB/GLU/TC/TG）；脏器系数（心/肝/脾/肺/肾/脑/肾上腺/睾丸/卵巢）；组织病理学（所有肉眼可见病变及主要脏器HE染色镜检） |
四 重金属筛查
重金属污染是保健食品重要的风险控制指标。康派斯依据GB 16740、GB 2762限量要求，精准测定各类重金属及有害元素。
| 检测项目 | 主要仪器 | 限量要求 | 怎么做（简要流程） |
|---|---|---|---|
| 铅（Pb） | 石墨炉原子吸收光谱仪（GFAAS）、ICP-MS | ≤0.5mg/kg | 微波消解→定容→GFAAS或ICP-MS上机检测（标准曲线法定量） |
| 砷（As） | 原子荧光光谱仪（AFS）、ICP-MS | 总砷≤1.0mg/kg | 微波消解→加入硫脲-抗坏血酸预还原→AFS或ICP-MS上机检测 |
| 汞（Hg） | 原子荧光光谱仪（AFS）、ICP-MS | ≤0.3mg/kg | 微波消解→加入高锰酸钾/过硫酸钾消解→AFS上机检测 |
| 镉（Cd） | 石墨炉原子吸收光谱仪（GFAAS）、ICP-MS | ≤1.0mg/kg | 微波消解→定容→GFAAS或ICP-MS上机检测 |
| 铬（Cr） | ICP-MS | 六价铬≤2.0mg/kg | 微波消解→定容→ICP-MS上机检测（需区分价态） |
关键质控措施：每批样品做两份平行样（相对偏差≤10%）；每10个样品插入一个质控样（回收率90%~110%）；每批做空白对照和加标回收率（回收率在95%~105%）。标准曲线相关系数≥0.999。
五 防腐剂检测
康派斯依据《保健食品理化及卫生标准检验与评价技术指导原则》，采用多种精密仪器检测手段，对产品中各类添加剂的合规性进行筛查。
| 检测项目 | 主要仪器 | 怎么做（简要流程） |
|---|---|---|
| 防腐剂（苯甲酸、山梨酸、尼泊金酯类） | 高效液相色谱仪（HPLC） | 样品经提取、净化（固相萃取柱）→定容→HPLC上机检测（C18柱，紫外检测器，外标法定量） |
| 甜味剂（糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜、三氯蔗糖） | HPLC、LC-MS/MS | 样品经提取→净化→HPLC上机检测（C18柱，蒸发光散射或紫外检测器） |
| 色素（柠檬黄、日落黄、胭脂红、苋菜红、亮蓝等） | HPLC | 样品经提取→聚酰胺吸附净化→解吸→HPLC上机检测（C18柱，紫外/可见检测器，梯度洗脱） |
| 抗氧化剂（BHA、BHT、PG、TBHQ） | HPLC、GC | 样品经提取→蒸馏→GC/FID或HPLC/UV检测 |
六 营养素定量检测
营养素补充剂是保健食品的重要品类。康派斯可依据《保健食品理化及卫生标准检验与评价技术指导原则》，建立维生素、矿物质、氨基酸等营养素的精准定量方法，提供方法学验证服务。
| 营养素类别 | 主要仪器 | 怎么做（简要流程） |
|---|---|---|
| 脂溶性维生素（VA/VD/VE/VK） | 高效液相色谱仪（HPLC）、LC-MS/MS | 皂化→液-液萃取→浓缩复溶→HPLC检测（C18柱，紫外/荧光检测器，外标法定量） |
| 水溶性维生素（VB族/VC/烟酸/叶酸/泛酸/生物素） | HPLC、LC-MS/MS | 酸/酶提取→净化→HPLC检测（C18柱，紫外/荧光/二极管阵列检测器） |
| 氨基酸（18种） | 氨基酸分析仪、LC-MS/MS | 盐酸水解→氨基酸分析仪检测（离子交换柱，柱后衍生，紫外检测）；含色氨酸样品需碱水解 |
| 矿物质 | ICP-MS、AAS、AFS | 微波消解→定容→ICP-MS/AAS/AFS上机检测（标准曲线法定量） |
七 致敏原筛查
针对含特定原料的保健食品，康派斯可开展常见过敏原筛查，为产品配方安全性与消费者知情标签提供数据支撑。
| 检测项目 | 主要仪器/方法 | 怎么做（简要流程） |
|---|---|---|
| 花生、牛奶、麸质、大豆、鸡蛋、甲壳类、鱼类、坚果等过敏原定性/定量 | ELISA试剂盒、PCR | 样品粉碎→缓冲液提取→离心取上清→ELISA试剂盒检测→酶标仪读板（OD450nm）→标准曲线定量 |
| 过敏原蛋白标识验证 | SDS-PAGE电泳、LC-MS/MS | 样品蛋白提取→电泳分离→考马斯亮蓝染色→蛋白条带切割→酶解→LC-MS/MS鉴定 |
八 抗氧化体外评价试验
抗氧化是保健食品最重要的功能声称之一。康派斯采用多种体外化学模型，对保健食品及原料的总抗氧化能力进行快速评价。
| 评价方法 | 原理 | 怎么做（简要流程） |
|---|---|---|
| DPPH法 | 测定样品清除DPPH自由基的能力，通过517nm波长处吸光度变化反映自由基清除能力 | 配制不同浓度样品溶液→加入DPPH工作液（终浓度100μM）→室温避光反应30min→517nm测吸光度→计算清除率→拟合IC₅₀值 |
| ABTS法 | 测定样品清除ABTS阳离子自由基的能力，通过734nm波长处吸光度变化反映抗氧化能力 | 制备ABTS⁺工作液（吸光度0.70±0.02）→加入样品反应6min→734nm测吸光度→计算清除率→拟合IC₅₀值 |
| FRAP法 | 测定样品还原Fe³⁺-TPTZ的能力，反映总抗氧化能力 | 配制FRAP工作液（醋酸缓冲液+TPTZ+FeCl₃）→加入样品→37℃反应30min→593nm测吸光度→以Trolox当量定量 |
| ORAC法 | 测定样品抑制自由基诱导荧光衰减的能力，反映氧自由基吸收能力 | 荧光素钠作探针→加入AAPH自由基引发剂→样品保护荧光强度→多时间点监测荧光衰减→计算曲线下面积（AUC）→以Trolox当量定量 |
方法选择建议：常规筛查可采用DPPH+ABTS组合（快速、成本低）；总抗氧化能力评价建议采用FRAP法；深度机理研究建议采用ORAC法（国际认可度高）。康派斯可根据产品类型和研发阶段需求，灵活匹配适宜的方法组合。
九 皮肤刺激性斑贴试验
针对宣称改善皮肤状况的保健食品，康派斯可依据《化妆品安全技术规范》及相关皮肤学评价标准，开展人体皮肤刺激性斑贴试验，评估产品对皮肤潜在刺激性和致敏性，为功效宣称提供安全性支撑。
| 试验类型 | 怎么做（简要流程） |
|---|---|
| 人体皮肤斑贴试验 | 招募合格志愿者→知情同意签署→皮肤科医生皮肤状态评估→将受试物置于斑试器→贴敷于背部/前臂（48小时封闭式斑贴）→去除后0.5h、24h、48h观察皮肤反应→按标准皮肤反应分级标准评分（0-4级）→计算刺激反应发生率→出具皮肤刺激性评价报告 |
十 原料纯度定性定量分析
康派斯可对保健食品原料进行纯度检测与物种鉴定。
| 检测类型 | 主要方法 | 怎么做（简要流程） |
|---|---|---|
| 原料纯度/含量 | HPLC、UV-Vis、滴定法 | 按各原料质量标准（药典/行业标准）规定的方法执行 |
| 原料物种鉴定 | DNA条形码技术（ITS/trnL/COI等序列扩增测序） | 样品基因组DNA提取→PCR扩增（ITS/trnL/COI等通用引物）→琼脂糖凝胶电泳验证→PCR产物纯化→Sanger测序→NCBI/GenBank/BOLD数据库比对→物种鉴定结论 |
十一 杂质、未知有害物筛查
康派斯配备液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）、高分辨质谱（Q-TOF/MS）等设备，对保健食品中非法添加药物成分进行针对性筛查，并对原料中可能带入的农药残留、兽药残留、环境污染物等非目标性有害物进行风险监测。
| 检测类型 | 主要仪器/方法 | 怎么做（简要流程） |
|---|---|---|
| 非法添加药物定向筛查 | LC-MS/MS（MRM多反应监测模式） | 样品提取→固相萃取净化→LC-MS/MS上机检测→MRM通道监测→与标准品保留时间/离子对匹配→判读阴阳性 |
| 非目标性有害物全谱筛查 | 高分辨质谱（Q-TOF/MS） | 样品提取→净化→Q-TOF/MS全扫描→UNIFI等软件质谱数据库自动匹配→谱库比对≥70%相似度→疑似物定性确认 |
| 农药残留 | GC-MS/MS、LC-MS/MS | QuEChERS法提取→净化→GC-MS/MS/LC-MS/MS检测→MRM或多反应监测扫描→外标/内标法定量 |
| 兽药残留 | LC-MS/MS | 样品经酸化乙腈提取→固相萃取净化→LC-MS/MS检测→内标法定量 |
| 环境污染物（塑化剂/多环芳烃/二噁英等） | GC-MS、GC-MS/MS、LC-MS/MS | 提取→净化（GPC或固相萃取柱）→浓缩复溶→GC-MS/LC-MS/MS上机检测 |
十二 保健食品备案全套检测
保健食品备案试验项目涵盖3批次产品功效成分或标志性成分、卫生学、稳定性检验，以及3批次符合产品技术要求的全项目检验。康派斯提供备案检测一站式服务。
| 试验类型 | 怎么做 |
|---|---|
| 功效成分/标志性成分检测 | 取3批次样品→按各项目标准检验方法进行功效成分定量检测→出具3批次检测数据报告 |
| 卫生学检测 | 取3批次样品→完成理化指标（水分/灰分/蛋白质/脂肪/重金属/黄曲霉毒素等）+微生物指标（菌落总数/大肠菌群/霉菌和酵母/沙门氏菌/金黄色葡萄球菌等）检测→出具卫生学检验报告 |
| 稳定性试验 | 取3批次样品→按产品保质期要求设定考察节点（3/6/12/18/24个月）→在模拟市售包装条件下按温度（常温/37℃/冷藏/加速试验）进行考察→各节点按规定项目（外观/崩解时限/水分/功效成分/微生物等）进行检测→出具各时间点数据及趋势分析报告 |
十三 选择康派斯的六大优势
| 优势维度 | 具体说明 |
|---|---|
| 资质齐全权威 | 集团持有CMA、CNAS、CATL、CCS、加拿大普惠实验室等多项资质，认证参数多达5000余个 |
| 斑马鱼快速功效评价平台 | 国内少数具备斑马鱼模型+哺乳动物实验+人体试食试验完整功效评价资质的第三方检测机构之一，可针对24项保健食品功能声称提供分级功效评价服务 |
| 全链条检测服务能力 | 覆盖12大检测模块，贯穿产品研发、原料控制、成品出厂、上市备案全生命周期 |
| 专业团队与设备 | 团队中质量检测技术人员占70%，博士硕士占20%，实验室总面积8000㎡，拥有价值超亿元的检验仪器设备400余套，进口设备高达92%以上 |
| 服务流程完善 | 提供从需求沟通→寄样/上门取样→样品检测→出具报告→售后复测的全流程服务，客户可实时查看检测进度，报告数据存疑可免费重测存疑项 |
| 全国服务网络 | 业务遍布中国近20个省，支持线上委托、快递寄样、进度实时查询、部分区域上门取样等多种服务模式 |
全国服务覆盖
康派斯检测服务网络覆盖全国各省市区域，支持线上委托、快递寄样、进度实时查询、部分区域上门取样等多种服务模式，面向全国保健食品生产企业、功能食品品牌、跨境电商商家全面开放收样。
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保健食品功效宣称：27类功能获官方认可
根据《中华人民共和国食品安全法》及市场监管总局发布的《允许保健食品声称的保健功能目录（非营养素补充剂）》，保健食品可依法宣称以下27类功能，但需满足严格条件：
- 基础健康功能：增强免疫力、抗氧化、辅助降血脂、辅助降血糖、辅助降血压、改善睡眠、促进泌乳、缓解体力疲劳、提高缺氧耐受力、对辐射危害有辅助保护功能。
- 特定人群健康支持：改善生长发育、增加骨密度、改善营养性贫血、对化学性肝损伤的辅助保护作用、祛黄褐斑、改善皮肤水分、改善皮肤油分。
- 消化系统功能：调节肠道菌群、促进消化、通便、对胃黏膜损伤有辅助保护功能。
- 其他功能：清咽、减肥、促进排铅。
合规要求：
- 科学依据：所有宣称需通过人体试食试验、动物实验等科学验证，并提交权威机构报告。
- 标签规范：必须标注“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”警示语，且不得夸大功能范围。
- 审批流程：需经国家市场监管总局注册或备案，取得“蓝帽子”标识后方可销售。
普通食品功效宣称：严格受限，仅限基础营养与感官描述
普通食品（非保健食品）的功效宣称受到《食品安全法》《广告法》等法规严格限制，禁止宣称保健功能或疾病治疗功能，仅允许以下描述：
- 营养信息：
- 可标注“高钙”“低脂”“无糖”等，但需符合GB 28050-2011《预包装食品营养标签通则》要求，并在营养成分表中标示具体含量及NRV%值。
- 示例：某牛奶标注“高钙”，需满足每100ml含钙量≥120mg，且NRV%≥15%。
- 感官特性：
- 可描述口感、风味等，但需避免误导消费者。例如，“口感鲜美”需与实际体验一致，不得使用“精神满满”“元气满满”等暗示健康功效的词汇。
- 原料来源与品质：
- 可标注“澳大利亚奶源”“非转基因大豆”等，但需提供进口证明、检测报告等文件支持。
- 示例：某食用油标注“非转基因”，需提供第三方认证机构出具的转基因成分检测报告。
企业合规建议：三步规避功效宣称风险
- 明确产品定位：
- 普通食品：仅描述基础营养与感官特性，避免使用“增强免疫力”“改善睡眠”等保健功能词汇。
- 保健食品：严格依据注册或备案功能进行宣称，不得超范围宣传。
- 科学验证与标签规范：
- 保健食品需提供人体试食试验报告、动物实验报告等科学依据。
- 普通食品营养声称需符合GB 28050-2011标准，并在标签中标注具体含量。
- 广告内容审查：
- 避免使用“最佳”“最有效”等绝对化用语，以及“治疗”“康复”等医疗术语。
- 参考市场监管总局发布的《广告绝对化用语执法指南》，确保用语合规。
我们康派斯是一家具备CMA，CNAS资质的第三方检测机构，在对功能食品这块的功效测试上，会先根据您提供的产品成分，来定制功效实验方案，选用斑马鱼作为实验载体，最短三周就能出具测试结果。报告属于科研结果，可以用于申请专利，也可以用来展示给消费者，提高品牌公信力。
面对功能食品市场同质化竞争，康派斯检测集团以上百种功效验证方案助力企业打造差异化优势。服务涵盖养生茶、养生酒、特膳食品、药食同源产品、宠物营养品等热门品类，提供从原料筛选到成品验证的全链条服务。创新斑马鱼实验平台，5-7个工作日完成初步筛选，2周出具完整报告，相比传统实验周期缩短80%以上。结合人体试验、哺乳动物实验，构建"快速验证+深度研究+合规申报"技术体系，为企业节省研发成本，加速产品上市，抢占市场先机。
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康派斯对实验得出的各项检测数据都是真实并且有效的，不会恶意串改、伪造检测数据，出具的检测报告可信，到国内外都认可的。
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深入了解康派斯检测
康派斯检测集团是一家取得"检验检测机构资质认证书CMA"以及"中国合格评定国家认可委员会实验室认可证书CNAS"的 综合性第三方检测机构。集团主要承担产品的国家监督抽查、行业抽查、以及产品认证、质量争议仲裁、客户委托分析等检验工作。
集团总部位于西安市长安区中兴深蓝科技产业园B4-1座，占地面积8000㎡。拥有价值超亿万元的检验仪器设备400余套。其中来自美国安捷伦(Agilent)，德国布鲁克(Bruker), 瑞士万通(Metrohm) 等进口设备高达90%以上。集团拥有一只高效专业的团队，其中质检技术人员达70%，博士硕士占20%，本科学历占76%以上。
- 26年
稳健发展
- 400台
进口设备
- 8000㎡
实验室面积
- 100家
五百强客户
做中国有影响力的第三方权威检测机构
我们为各行业供应链上下游提供专业的检验、鉴定、测试/分析，覆盖行业包括：石油、化工、环保、农产与食品、生物医药、原料、气体、工业制造等。
我们的业务遍布中国近20个省，提供送样、上门采样等高灵活性服务。我们致力于提供公正、公平、准确、及时的专业检测服务，从而形成客户、员工、企业以及社会之间的循环共荣，携手改善产品质量安全。
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